안전성·상호작용 · 증례 보고

포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍 신생아의 신생아 황달과 분자 돌연변이

Neonatal jaundice and molecular mutations in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient newborn infants.

대만의 G6PD 결핍 중국계 신생아 162명(남 112명, 여 50명)을 분석한 결과 nt 1376(G→T) 돌연변이가 가장 흔했고, 이후 고빌리루빈혈증을 겪은 결핍 신생아 23명 중 78.3%가 이 돌연변이를 가졌다. 결핍 남아는 정상 남아보다 고빌리루빈혈증이 유의하게 많고 광선치료 기간도 길었다.

학술지: American journal of hematology (1996)
저자: Huang, C S, Hung, K L, Huang, M J, Li, Y C, Liu, T H, Tang, T K
수록: PubMed
DOI: 10.1002/(SICI)1096-8652(199601)51:1<19::AID-AJH4>3.0.CO;2-A
키워드: Base Sequence, DNA Mutational Analysis, Drugs, Chinese Herbal, Exchange Transfusion, Whole Blood, Female, Gene Frequency, Glucosephosphate Dehydrogenase, Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency, Humans, Infant, Newborn, Jaundice, Neonatal, Male
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