안전성·상호작용 · 무작위 대조 시험

기능성 소화불량에서 식후 불편감 증후군 환자에 대한 새로운 위장 운동 촉진제 Benachio Q 용액의 효능과 안전성: 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 파일럿 연구

[Efficacy and Safety of New Prokinetic Agent Benachio Q Solution(R) in Patients with Postprandial Distress Syndrome Subtype in Functional Dyspepsia: A Single-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Pilot Study].

20명의 식후 불편감 증후군 환자를 대상으로 Benachio Q 용액과 위약의 효능과 안전성을 비교하였다. 4주 후 반응률은 Benachio 그룹에서 44.4%, 위약 그룹에서 20.0%로 나타났으나 통계적으로 유의미한 차이는 없었다. 연구의 한계로는 샘플 수가 적어 일반화에 어려움이 있다는 점이 있다.

학술지: The Korean journal of gastroenterology = Taehan Sohwagi Hakhoe chi (2015)
저자: Shim, Young Kwang, Lee, Ju Yup, Kim, Na Young, Park, Yo Han, Yoon, Hyuk, Shin, Cheol Min, Park, Young Soo, Lee, Dong Ho
수록: PubMed
DOI: 10.4166/kjg.2015.66.1.17
키워드: Adult, Double-Blind Method, Drug Administration Schedule, Dyspepsia, Female, Gastrointestinal Agents, Herbal Medicine, Humans, Male, Middle Aged, Pilot Projects, Placebo Effect
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